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介紹了解一下制片是如何進行的？
在我們進行實驗過程中是如何進行實驗制片的，我們在方法基本同實驗一樣，也有不
同之處在于我們必須要進行前期的處理，是需要把固定前將離體根尖用同一種物理與化
學方法來進行處理，是需要染色體收縮正常的，在我們分散一下就良好，縊痕是需要清
晰的，中期細胞分裂圖像是可以增多的，常用的方法比如：
其一，是低溫法，在離體根尖在于0到4度左右的蒸流水中到二十四小時到四十八小時
中。
其二，藥劑法，就是要把離體根尖置于到0.05%到0.1%秋水仙堿溶液的。
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