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   1.用血球計(jì)數(shù)板一副作為標(biāo)本，把蓋玻片放在血球計(jì)數(shù)板的兩個(gè)槽之間，將此計(jì)數(shù)板放在顯微鏡的載物臺(tái)上，在觀察標(biāo)本前先對(duì)血球計(jì)數(shù)網(wǎng)格線進(jìn)行分布情況如何再進(jìn)行加樣。（分布情況應(yīng)是有4X物鏡下找到我們想要的計(jì)數(shù)室區(qū)域分布，然鍘再轉(zhuǎn)換到10X物鏡觀察左上左下右上右下的四個(gè)角的網(wǎng)絡(luò)分布情況）


   2.二步就是用吸管把我們準(zhǔn)備好的細(xì)胞懸液進(jìn)行混勻方法，再把細(xì)胞懸液取點(diǎn)滴在蓋玻片的一側(cè)邊沿，觀察其現(xiàn)象進(jìn)行加樣工作，使我們借助毛細(xì)管現(xiàn)象而自動(dòng)流入計(jì)數(shù)室內(nèi)。加樣時(shí)適度不需要溢到蓋玻片的，也不能過(guò)量少，也要不能有氣泡的發(fā)生。如果有不好的情況需要計(jì)數(shù)板擦干凈再進(jìn)行重新加樣工作的。


  3.在加樣工作進(jìn)行后，需要等待一到兩分釧進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)室中的一個(gè)下沉工作的。需要用物鏡10X進(jìn)行觀察四個(gè)角的細(xì)胞數(shù)計(jì)數(shù)情況的。