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熒光蛋白雙分子有互補技術熒光顯微鏡探測（之二）
所以說，想要將兩個蛋白片段進行分別構建的話，其需要在兩個不同的狀態下進行啟動，
只有兩個分子同時啟動的時候，其才能對熒光的信號進行檢測，而效果是可以猜測的，
光激活的光蛋白，如今是可以作為一種比較獨特的工具，它們借助光敏感的性質來進行熒光蛋白的轉換何激活，
但是，這樣的情況，也方便了我們在照射的時候，能夠在特定的波長光線下進行的。
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